美国万灵药上市了吗？
美国FDA于2016年5月3日批准了Lonquex的上市申请，用于预防术后静脉血栓形成（VTE）。 Lonquex是由美国Baxter和德国Bristol-Myers Squibb公司共同开发的一种小分子抑制剂，通过抑制激肽释放酶受体1（kinin receptor 1， kur）来发挥作用；kur是血浆中可溶性血管生成素(soluble angiotensin)和缓激肽（bradykinin）的天然靶点。这些多肽类物质参与凝血和炎性反应过程，在组织损伤后诱发VTE。
2008年4月，美国食品和药物管理局批准了Lonquex作为长效抗血栓药的新用药方案。与之前使用的抗凝剂华法林相比，Lonquex可以更精确地控制患者的血液凝固水平。医生可以通过监测患者血液中某种物质的水平，从而判断其是否使用了过多的Lonquex或需要增加药物的剂量。
但是，在使用Lonquex治疗的患者中也发现了出血的风险。与华法林相比，Lonquex可能引起颅内出血等严重出血事件。在使用Lonquex治疗前，患者应该尽可能详细地向医生提供以往所服用的所有药品信息，特别是非处方药、中药和补充维生素的药。