婴儿采足底血是查什么？
新生儿疾病筛查就是新生儿出生后，常规进行的先天性、遗传性疾病、内分泌代谢性疾病的筛检。采足底血是新生儿疾病筛查的方法，可以早期发现先天性、遗传性疾病，比如苯丙酮尿症、甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、重症地中海贫血，并进行早期诊断、早期治疗，可以避免神经系统、身体发育的严重障碍，提高生活质量以及预后，对优生优育方面也有着重要的实际意义。
新生儿疾病筛查需在婴儿出生后72小时后才可进行，采血前应充分喂奶，保证充足进食，采血时必须是进食后，足底血才能够获得充足奶量后才能进行代谢产物的排查。