抗利尿激素作用于哪里？
抗利尿激素（ADH）是由下丘脑的视上核和室旁核中的神经元合成并分泌的一种多肽类神经激素，由9个亚单位组成，等电点约为11.7。其生理作用是促进肾小管对水的重吸收，从而起到排钾保钠、增加血浆渗透压的作用。 还具有调节血浆晶体渗透压和胶体渗透压、刺激胃酸的分泌、增强胰腺β细胞对胰岛素的敏感性、控制体重、延缓衰老等多种生物学功能[1-3]。 目前发现的抗利尿激素受体共有2种亚型，称为AT1和AT2。它们的结构有所不同，但都具有7个跨膜区域。不同组织来源的细胞表面可存在不同的AT1亚型，而所有组织的细胞均表达AT2亚型。
目前的研究表明，抗利尿激素与其受体相互作用是通过离子通道实现的，并且存在细胞内信号转导通路。另外有研究认为，钙离子的释放也可能参与这一过程。 近年来的研究发现，除了上述两大类主要受体外，还存在其他一些尚未明确的受体，这些受体的结构和功能尚不明确。
由于抗利尿激素及其受体对机体的水盐代谢和电解质平衡起着重要的作用，因此对于该通路的了解有助于人们正确认识该机制在疾病发生发展中所起的关键作用，也有助于从分子水平理解中药作用机理，为中医药现代化提供新的理论依据。