唐氏婴儿多久能看出来？
孕16周，妈妈和宝宝都健康，一切正常 然后20周去建档，测NT值，正常 结果24周去做四维，发现右侧脑室增宽（标准值是小于10mm），医生让我继续观察，如果超过15mm就得引产。后来过了两周，我去复查，已经恢复到了正常水平，才松了口气。 然而，庆幸还没有完全消除！毕竟之后的事就悲剧了…… 30周再次复查，右侧脑室又增宽了！不过这次没有超出临界值，医生让继续观察。
34周再去复查，右侧脑室还是增宽，同时发现胎儿一侧肺囊有积液，17*12mm，医生建议第二天做羊水穿刺，确认是否有先天畸形。
35周，羊水穿刺结果出来，无异常！妊娠糖尿病也已经在控制范围。 于是信心大增，每次产检都很积极。 然而，坏消息还是来了…… 39周加六天，例行彩超检查。
“头位，臀位，头部发育欠佳，颅后窝见液性暗区约8*11mm” 看到这样几个字，感觉天旋地转，一时之间不知该如何反应。 立刻找了主任看片子，他看了片刻，说“脐带绕颈两周，且胎儿宫内窘迫…马上住院！我先去加班，一会儿下来找你。” 办完入院手续，来到病房，母亲已经等在床头了，一脸的焦虑。 我强作镇定，安慰她道 “妈，我估计是提前一周出生呢……” 话还没说完，眼泪已经夺眶而出。
一天后，孩子出来了，很幸运，是个男孩。 但是因为缺氧时间过长，出生后新生儿科观察了一周。 虽然经过努力，但是他依然留下了脑损伤的后遗症——智力低下、运动能力差。 现在两岁七个月，还不会说话，不能独立行走，日常靠爬行交流。 作为父母，我们付出了巨大的金钱代价(请月嫂、上亲子课、做感统训练、针灸、中药等等)； 时间代价(孕期抑郁、产后抑郁、反复心理建设、长期奔波)； 精神代价(失去一个正常孩子的失落、每天面对残障孩子的焦虑、对未能及时察觉异常而自责)。 而身体上的代价，还需要长期随访。 但最让我痛心的，是孩子受伤后，父母除了悲痛自责外，还常常觉得愧疚——“如果当初查出来是唐氏儿，我们是否还要坚持生下来”。 如果时光可以倒流，我一定紧紧抓住每一次检查的机会，早早把唐宝宝拒之门外！